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正规股票配资全球 III 期注册临床 GLOW 研究数据显示

中新网上海新闻6月27日电（汤彦俊）6月27日，广州中山大学肿瘤防治中心徐瑞华、北京大学肿瘤医院季加孚、中国药科大学附属上海高博肿瘤医院李进、北京大学国际医院梁军、四川大学华西医院毕锋、华中科技大学同济医学院附属同济医院袁响林、天津市肿瘤医院梁寒分别为患者开出威络益（佐妥昔单抗）联合含氟尿嘧啶类和铂类药物的首张处方。由此，我国首个且目前唯一获批的靶向claudin18.2（以下简称CLDN18.2）的创新治疗方案正式进入临床实践，为晚期胃癌患者延续宝贵生命带来更多希望，也为胃癌精准治疗开启新篇章。

胃癌是中国与癌症相关死亡的第三大因素，2022年导致超过26万例死亡。由于早期胃癌的症状通常难以察觉，约60%的中国患者在疾病的晚期阶段才得以诊断，这个阶段的治疗手段相对有限。中国晚期胃癌患者的五年平均生存率仅为9.1%，这意味着治疗上迫切需要突破性的选择，延缓疾病进展并延长患者的生命。

广州中山大学肿瘤防治中心院长徐瑞华教授指出：“CLDN18.2 阳性、HER2 阴性晚期胃和胃食管交界处癌患者长期面临治疗选择有限、生存预后不佳的困境，临床治疗存在亟待满足的需求。全球 III 期注册临床 GLOW 研究数据显示，佐妥昔单抗联合化疗方案为该类患者带来显著长生存获益，切实填补了治疗空白。随着佐妥昔单抗全国首张处方的落地，不仅对胃癌的临床实践具有变革性的意义，对于中国晚期胃癌的患者意义更为深远，他们的生命有可能被希望之光点亮，为此我感到十分振奋。”

佐妥昔单抗是同类首创的单克隆抗体（mAb），专门设计并用于靶向CLDN18.2阳性的肿瘤细胞。CLDN18.2是一种跨膜蛋白，佐妥昔单抗通过结合CLDN18.2，激活两种独特的免疫系统通路——抗体依赖性细胞毒性（ADCC）和补体依赖性细胞毒性（CDC）——实现癌细胞死亡，并抑制肿瘤的生长。

此次佐妥昔单抗联合疗法的首张处方落地，不仅将为中国晚期胃癌患者带来创新的治疗方案，同时也推动胃癌精准治疗进入新时代。这一领域的治疗实践与临床证据积累也将促进胃癌治疗策略的不断创新和优化，为患者及其家庭带来更多的希望和福祉。（完）

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